최근 국제적으로 유명한 학술지인 Cell Reports Medicine에 중국 최초 IND 승인 TCR-T 세포 면역치료제인 TAEST16001의 임상 1상 연구 결과가 게재됐으며, 이번 호에는 노스웨스턴대학교 교수를 특별 초빙해 논문을 기고했습니다.

최근 국제적으로 유명한 저널인 Cell Reports Medicine에 중국 최초 IND 승인 TCR-T 세포 면역 치료제 인 TAEST16001의 임상 1상 연구 결과가 게재됐습니다. TAEST16001의 임상 1상 연구가 진행성 연조직 육종에 대한 입양 T 세포 면역요법의 임상적 전환의 핵심 단계라고 높은 평가를 내렸습니다.





TCR-T세포 면역치료제는 환자로부터 말초혈액단핵세포(PBMC) 시료를 채취하고, 유전공학을 통해 선별된 반응성 T세포 수용체(T-cell 수용체, TCR)를 T세포에 도입해 이를 인식하고 공격할 수 있도록 하는 것을 말합니다. TCR-T 세포를 환자의 체내에 재주입한 후 종양세포를 찾아 특이적으로 인식하고, 활성화 메커니즘을 통해 사이토카인과 퍼포린을 방출해 지속적으로 종양세포를 사멸시켜 종양을 제거하는 효과를 발휘합니다.

TAEST16001은 Xiangxue Life Science Technology (Guangdong) Co., Ltd.가 독자적으로 개발한 TCR-T 세포 면역치료제입니다. 이 제품의 1상 임상시험은 HLA-A*02:01 양성이고 NY-ESO-1 항원을 발현하는 진행성 연조직 육종 환자를 대상으로 TAEST16001 세포의 용량 증량 및 확장 연구로 진행됐습니다. Sun Yat-sen 대학 암센터 베이징 암병원의 Zhang Xing 교수와 Fan Zhengfu 교수가 이번 연구의 수석 연구자(PI)를 맡았습니다. 이 논문 공동 첫 번째 저자는 Sun Yat-sen 대학 암 센터의 부주임 의사 Pan Qiuzhong과 수석 의사 Weng Desheng,

베이징 암 센터의 Liu Jiayong 교수입니다.





공동 교신저자/주요 담당자인 Zhang Xing 교수는 현재의 연조직 육종에 대한 TCR-T 치료법은 임상적으로 매우 중요한 시기라며, 이번 1상 임상 결과에서 TAEST16001 세포치료제가 효과를 입증하였습니다. NY-ESO-1 항원에 대해 내성이 있고 효과적입니다. 양성 진행성 연조직 육종은 항종양 활성을 나타냈습니다.

연구자들은 현재 진행 중인 TAEST16001의 2상 임상 연구를 기대하고 있습니다.

TAEST16001 소개

TAEST16001은 Xiangxue Life Science Technology (Guangdong) Co., Ltd.가 독자적으로 개발한 제품으로, 중국에서 IND 승인을 받은 최초의 TCR-T 세포 면역치료제입니다. 2022년 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 장싱(Zhang Xing) 교수가 초청받아 육종 특별회의에서 TAEST16001의 1상 임상연구 데이터에 대한 보고를 하였습니다.



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