1.Nature: 지방산 산화를 억제하면 인간의 심장 재생이 가능해집니다.

사람의 심장은 출생 후 재생 능력을 거의 완전히 상실합니다. 따라서 심장마비와 같은 심장 근육 손상은 종종 성인의 영구적인 기능 상실을 초래합니다.

최근 국제잡지 네이처 (Nature )에 게재 된 'Inhibition of fatty acid oxidation enables heart regeneration in adult mice'이라는 연구 보고서에서 생쥐의 심장 기능은 심장마비 후 대부분 회복될 수 있다는 연구결과를 발표했습니다. 이번 발견은 획기적이며 완전히 새로운 치료법으로 이어질 수 있습니다.

성인 심장이 재생 능력을 상실하는 이유는 주로 출생 후 심근세포의 분열 능력이 상실되기 때문입니다. 동시에 심근세포의 에너지 대사도 근본적인 변화를 겪습니다. 심근세포는 더 이상 당에서 에너지를 얻지 않고 주로 지방에서 에너지를 얻습니다. 이러한 에너지 생산 방법을 지방산 산화라고 합니다.



Nature , 2023, doi:10.1038/s41586-023-06585-5.



심장 재생을 촉진할 수 있는 새로운 방법을 찾기 위해 토마스 브라운(Thomas Braun) 연구팀이 발표했습니다.

인간의 심장도 초기 발달 동안 주로 해당작용을 사용하지만 나중에 더 많은 에너지를 생산하기 때문에 지방산 산화로 전환됩니다. 출생 후 에너지 생산의 전환으로 인해 많은 유전자의 활동이 변하고 세포 분열 활동이 상실됩니다. 에너지 생산에서 발생하는 대사산물은 유전자 활동을 조절하는 효소의 활동에도 중요한 역할을 합니다. 따라서 우리는 에너지 대사를 재프로그래밍하여 유전자 활동의 변화를 촉발하여 심근세포의 세포 분열 능력을 재개할 수 있기를 희망합니다.

2. Nature: 1상 임상 시험에서 새로운 종양 용해성 바이러스에 기반한 유전자 치료법이 교모세포종의 안전하고 효과적인 치료를 발표했습니다.

교모세포종(GBM)은 치료에 대한 저항성이 악명 높은 공격적인 뇌암 이며, 재발성 GBM 환자의 생존 기간은 10개월 미만입니다. 암과 싸우기 위해 신체의 면역 방어를 동원하는 면역요법 은 부분적으로 신체의 면역 체계의 공격이 종양 주변 환경 에 침투할 수 없기 때문에 GBM에 대해 효과적이지 않습니다.

이러한 면역억제 환경을 면역반응에 적합한 환경으로 바꾸기 위해 미국 브리검 여성병원에서 발행하는 국제학술지 네이처( Nature )에 'Targeting myeloid chemotaxis to reverse prostate cancer therapy resistance'이라는 제목의 연구보고서가 최근 게재됐습니다 . 새로운 임상 연구에서 연구자들은 암세포를 감염시키고 항 종양 면역 반응을 자극 할 수 있는 CAN-3110이라는 새로운 종양 용해 바이러스를 설계했습니다 . 그들은 이 새로운 종양 용해성 바이러스에 기초한 유전자 치료가 고등급 신경교종 환자에게 안전하고 예비적으로 효과적이며, 이 종양 용해성 바이러스에 면역학적으로 재발성 GBM 환자의 하위 그룹에서 생존 기간을 연장한다는 것을 발견했습니다.

E. Antonio Chiocca 박사는 "GBM은 부분적으로 면역 체계가 종양에 들어가 공격하는 것을 방지하여 종양이 자라는 것을 허용하는 종양 주변의 면역 억제 인자가 존재하기 때문에 공격적입니다. 종양 용해성 바이러스를 설계함으로써

전염증성 환경으로 재구성할 수 있습니다." 이 최초의 인간 대상 I상 임상 시험에서는 CAN-3110의 종양 용해성 바이러스의 안전성이라는 약물을 테스트했습니다. Brigham and Women's Hospital의 연구자들이 테스트했으며 이 임상 시험 과정에서 Candel Therapeutics에 라이선스를 부여했습니다.

암을 공격하는 종양 용해성 바이러스는 전이성 흑색종 치료를 위해 승인된 치료법에 사용되는 바이러스와 동일한 유형의 단순 종양 용해성 포진 바이러스(oHSV)입니다 . 임상적으로 사용되는 다른 oHSV와 달리 CAN-3110에는 ICP34.5 유전자가 포함되어 있는데, 이는 변형되지 않은 단순 포진 바이러스(HSV)에서 인간 질병을 유발하기 때문에 현재 임상적으로 사용되는 oHSV에는 일반적으로 포함되지 않습니다.

3.Nature: 골수성 백혈구를 표적으로 삼아 전립선암 약물 내성을 역전시키는 것이 확인되었습니다

최근 국제학술지 네이처 (Nature )에 게재된 'Targeting myeloid chemotaxis to reverse prostate cancer therapy resistance'라는 제목의 연구 보고서에서 런던 암연구소 등 연구기관 연구진은 일부 전립선암 환자의 암 약물 내성을 역전시킬 수 있습니다.

새로운 연구는 종양이 암의 성장, 진행 및 약물 저항성을 촉진하기 위해 사용하는 골수성 백혈구를 표적으로 하는 것이 약물 저항성을 역전시키고 종양 진행을 늦출 수 있다는 것을 인간 임상 시험에서 처음으로 보여줍니다. 이번 발견은 골수성 백혈구가 약물 내성에 어떻게 기여하는지 이해하는 데 있어 지난 10년간의 주요 과학적 진보에 따른 것입니다. 저자들은 진행성 전립선암 환자를 대상으로 골수성 백혈구가 종양으로 유입되는 것을 차단하는 실험 약물인 AZD5069와 엔잘루타마이드의 조합을 테스트했습니다.

진행성 전립선암을 앓고 있는 평가 가능한 남성 21명 중 5명(24%)이 치료에 반응했습니다. 이들의 종양은 30% 이상 줄어들었고, 전립선 특이 항원(PSA)의 순환 수준은 극적으로 떨어졌으며, PSA는 전립선에서 분비되는 지표입니다. 또한, 이 치료를 받은 진행성 전립선암 환자의 혈액 내 골수성 백혈구 수치도 감소했으며, 치료 후 생체검사에서도 종양 내 골수성 백혈구 수치가 감소한 것으로 나타났습니다.

4 Nature: 노화 과정 뒤에 숨은 생물학적 비밀을 밝힙니다.

우리가 우아하게 나이 드는 방법, 그리고 그 과정을 늦추기 위해 무엇이든 할 수 있는지 여부는 오랫동안 인간의 관심사였습니다. 그러나 지속적인 연구에도 불구하고 노화를 성공적으로 방지할 수 있는 방법에 대한 답은 아직 파악하기 어렵습니다.

최근 국제잡지 네이처 (Nature )에 게재 된 'Apoptotic stress causes mtDNA release during senescence and drives the SASP'라는 제목의 연구 보고서에서 영국 글래스고 대학과 미국 메이요 클리닉 연구진은 노화 세포를 연구하고 회복을 확인했습니다. 세포 염증을 일으키는 원인과 이 과정을 중지하여 건강한 노화를 촉진하고 암과 같은 질병의 치료를 개선하는 방법입니다. 노화 과정 뒤에 숨은 생물학적 비밀 중 일부를 밝혀냈고 잠재적인 새로운 치료 목표를 제시했습니다.



Nature , 2023, doi:10.1038/s41586-023-06621-4

나이가 들어감에 따라 세포는 노화를 더욱 촉진하는 염증성 단백질을 생성합니다. 암 치료는 또한 세포를 손상시켜 동일한 염증 과정을 유발하여 치료가 환자에게 제대로 작용하지 못하게 할 수 있습니다.

저자들은 세포에서 에너지를 생산하는 세포소기관인 미토콘드리아가 염증에서 중요한 역할을 한다는 점에 주목했습니다. 그들은 노화된 세포에서, 또는 암 치료 후에 미토콘드리아가 누출되어 염증을 촉진하는 DNA를 방출하여 노화로 이어진다는 것을 발견했습니다. 그 후 그들은 미토콘드리아 누출을 막을 수 있다면 염증을 멈추고 노화 동안 건강을 향상시킬 수 있다는 것을 발견했습니다.

5 Nature: 트랜포존에 의해 암호화된 뉴클레아제는 가이드 RNA를 사용하여 트랜스포존 자체의 확산을 촉진합니다.

게놈 공학은 의학의 미래일 수 있지만 유전자 편집은 박테리아에서 수십억 년 전에 이루어진 진화적 진보에 의존합니다.

최근 국제잡지 네이처 (Nature )에 게재 된 'Transposon-encoded nucleases use guide RNAs to promote their selfish spread'라는 제목의 연구 보고서에서 컬럼비아대를 비롯한 미국 내 다 기관의 과학자들은 연구를 통해 CRISPR-Cas9의 전신을 검토했습니다. - CRISPR의 DNA 가위가 어떻게 진화했는지 밝히기 위해 연구 했습니다. 그들의 연구 결과는 새로 발견된 수천 개의 DNA 가위가 어떻게 작동하는지, 그리고 그것이 어떻게 새로운 게놈 공학 기술로 조작될 수 있는지를 보여줍니다.

박테리아에서 CRISPR-Cas9는 바이러스 감염으로부터 세포를 보호하는 데 중요한 역할을 합니다.

 
 

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