환자는 다음 치료까지 체력 관리를 잘 하셔야 합니다. 감기 혹은 바이러스성 질병에 주의 하며 몸에 이상이 있을 시 진료 받으신 병원의 응급실로 가셔서 신속히 치료 하셔야합니다.

2017년 두 가지 미국FDA의 승인을 받았습니다.
첫 번째로 급성 림프구성 백혈병 치료를 위해 FDA승인을 받았고, 두 번째로 특정유형의 대형 B세포 림프종을 치료하는데 승인을 받았습니다.
이 외에도 다양한 암종에 대해 임상중에 있고, 미국 FDA에서 승인된 치료에 대해 국외 임상이 진행되고 있습니다.


PnH를 통해 저 비용으로 임상에 참여할 수 있도록 안내드리고 있습니다.

T세포가 정확히 암세포를 인지하여 공격하기 때문에 부작용이 거의 없습니다. 하지만 골수 종양 치료에서 CAR-T 치료에 CRS라는 부작용이 나타나기도 합니다. 고도로 증식하는 T세포는 고열과 근육통 불안정한 저혈압 및 호흡 부전으로 나타나는 CRS를 유발할 수도 있습니다. 연구 결과 중 소수의 치료 그룹에서 신경 독성 부작용이 보고 되었습니다. 하지만 계속된 연구를 통해 바이오 마커를 통해 부작용을 만드는 원인을 찾아내고 보완하는 연구 중에 있습니다.

미국 기준 환자의 체중 성별에 따라 주입량이 차이가 있지만 대략 5억에서 10억정도 합니다.
다른 방법은 임상을 통한 방법인데 이 경우에는 알려진 비용보다 적은(1억 이하) 비용으로 가능합니다.

현재까지의 의료기록과 검사 결과지를 보내주시면 대략 2주안에 치료 여부를 확인 하실 수 있습니다.

현재 미국, 중국, 독일에서 활발히 연구 중에 있습니다. 임상 1상에서 3상까지 다양한 단계로 연구가 실시되고 있습니다.
모든 암종에 대해 적용될 수는 없지만 많은 암종에 대한 임상이 진행중이고, 참여하실 수 있습니다.

임상 치료의 단계와 성격에 따라 차이가 있습니다.
기본적으로는 예약을 위한 행정 비용이 있으며, 임상의 성격상 치료비용은 없습니다.
그러나 일부 항목은 임상이라 하더라도 치료 비용이 발생하는데 이에 대해서는 상담을 통해 상세히 말씀드릴 수 있습니다.

세포 종류에 따라 다른데,

1) 면역치료 혹은 스테로이드를 사용하는 환자,
2) B형 간염 C형 간염 HIV간염 환자,
3)원발암이 2개 이상인 환자,
4)곰팡이 바이러스 또는 감염이 있는 환자,
5)임신 또는 여성호르몬 치료를 하는 환자는 제외됩니다.

심장질환 및 백혈병 치료 이력이 있는 환자는 추가 확인을 통해 결정됩니다.